(واشنطن) أصدرت لجنة استشارية أمريكية يوم الثلاثاء قرارًا لصالح الترخيص الأمريكي بلقاح COVID-19 الخاص بشركة موديرنا للأطفال والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 17 عامًا.

وكالة الأدوية الأمريكية (FDA) هي المسؤولة الآن عن إعطاء الضوء الأخضر الرسمي لها ، ولكن من النادر أنها لا تتبع نصيحة لجنتها.

حتى الآن ، لم يُصرح بلقاح موديرنا إلا للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكبر في الولايات المتحدة ، على عكس ما تم القيام به بالفعل في البلدان الأخرى. يمكن للشباب الأمريكيين حاليًا تلقي لقاح COVID-19 الخاص بشركة فايزر فقط.

وقال عضو اللجنة الدكتور عوفر ليفي بعد يوم من المناقشات العامة “أعتقد أن هذا سيمنح العائلات خيارًا إضافيًا مهمًا”.

معدلات التطعيم بين القصر أقل بكثير من تلك الموجودة بين البالغين.

بالنسبة للمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 17 عامًا ، فإن الجرعة هي نفسها للبالغين (100 ميكروغرام). من ناحية أخرى ، بالنسبة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 11 عامًا ، يتم تقليل الجرعة بمقدار النصف (50 ميكروغرامًا).

وصوت 22 خبيرا مستقلا في اللجنة بالإجماع لصالح هذا التفويض.

لكن البعض أعرب عن أسفه لأن جرعة ثالثة غير مصرح بها منذ البداية ، حيث ثبت أن حماية اللقاحات أقل فعالية منذ ظهور البديل Omicron. يجب أن تكون هذه الجرعة المنشطة ، التي ينبغي النظر في الإذن بها في المناقشات المستقبلية ، جزءًا من السلسلة الأولية للحقن.

كانت السلطات الصحية الأمريكية قد انتظرت حتى الآن لمراجعة لقاح موديرنا للمراهقين ، ويرجع ذلك جزئيًا إلى مخاوف بشأن خطر الإصابة بالتهاب عضلة القلب ، والتهاب عضلة القلب.

تم الكشف عن مخاطر متزايدة بعد حقن لقاحات RNA رسول ، مثل تلك من شركة Pfizer و Moderna ، وخاصة في الأولاد الصغار. لكن الخبراء يقولون إن هذا الخطر يفوقه دائمًا الفوائد التي يجلبها التطعيم.

وقالت أماندا كوهن ، وهي أيضًا عضوة في اللجنة ، يوم الثلاثاء: “أتفق مع استنتاج إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بأن 100 ميكروغرام من موديرنا من غير المرجح أن تمثل خطرًا متزايدًا واضحًا مقارنة بفايزر”.