اكتشف العلماء نهجًا جديدًا لعلاج الصمم الوراثي من خلال دراسة أجريت على الفئران. وفي الدراسة التي نُشرت في مجلة Science Translational Medicine، قاد باحثون بقيادة الدكتور تشنغ يي تشين من جامعة هارفارد الأمريكية هذا الاكتشاف الجديد الذي يمكن أن يفتح الباب لعلاجات جديدة لفقدان السمع الوراثي.
تحدث الدكتور تشين عن أهمية النتائج التي توصلوا إليها وعن الأمل في تطوير علاجات جديدة باستخدام تقنيات تحرير الجينوم. ومع وجود حوالي واحد من كل 500 طفل يعانون من فقدان السمع الوراثي، تعد هذه الدراسة خطوة هامة نحو فهم أفضل للمشكلة وإيجاد حلول فعالة.
في الدراسة، تم استهداف طفرة في الجين “مايكرو آر إن إيه 96” التي تسبب فقدان السمع التدريجي. وباستخدام تقنية CRISPR/Cas9، تم تعديل هذه الطفرة في الفئران وأظهرت النتائج تحسنا كبيرا في وظيفة السمع، مما يعني أن هذا النهج يمكن أن يكون واعدا لتطوير علاجات لفقدان السمع الوراثي.
يعتبر هذا البحث خطوة مهمة نحو العلاج الجيني لاضطرابات السمع، ويفتح الباب للتجارب السريرية المستقبلية التي تستهدف استعادة الوظيفة السمعية للأشخاص الذين يعانون من هذه الحالات الوراثية.
بالنظر إلى العدد الكبير من أشكال الصمم الوراثي، يعتبر هذا البحث بمثابة شرارة الأمل للمرضى الذين لم يكون لديهم خيارات سابقة لعلاجاتهم. ويشير الدكتور تشين إلى أهمية مواصلة الدراسات لتحقيق أهدافهم في تطوير علاجات مختلفة لهذه الحالات.
باختصار، تقدم هذه الدراسة نهجًا واعدًا لعلاج الصمم الوراثي، وتفتح آفاقًا جديدة للعلاجات المستقبلية التي قد تساعد في استعادة السمع للعديد من الأشخاص الذين يعانون من هذه المشكلة.