(مونتريال) قد يستفيد الأشخاص المصابون بالتصلب الجانبي الضموري (ALS) من العلاج الإضافي لإبطاء تقدم المرض. دواء جديد يمكن أن يوفر عليهم بعض الوقت.

يوصي المعهد الوطني للتميز في الخدمات الصحية والاجتماعية (INESSS) في ظل ظروف معينة بأن يتم دفع ثمن عقار Albrioza من قبل خطة التأمين العام على الأدوية.

وفي إشعار جديد نُشر الجمعة ، أوصى المعهد وزير الصحة بإدراج البريوزا في قائمة الأدوية الاستثنائية شريطة أن “يساهم مصنعها في تخفيف العبء الاقتصادي على النظام الصحي”.

يتم تسويق هذا الدواء من قبل شركة الأدوية الأمريكية Amylyx.

وبحسب المعلومات الواردة في تقرير المعهد ، تشير التقديرات إلى أن العلاج بالبريوزا خلال السنوات الثلاث الأولى من المرض سيكلف النظام العام 134.7 مليون إضافية لعلاج 476 مريضًا.

في يونيو الماضي ، أوصت INESSS برفض تسجيل الدواء بسبب شكوك حول فعاليته. دراسات إضافية ، ومع ذلك ، طمأن الخبراء. هذه المرة ، يعتقد المعهد أن “البريوزا ، التي تستغرق 6 أشهر ، تبطئ فقدان الوظائف الجسدية (مثل الكتابة والتحدث والمشي) لدى الناس”.

ومع ذلك ، فقد حذر من أن “حجم هذا التأثير يعتبر متواضعا”. على المدى الطويل ، يمكن أن يطيل الدواء عمر المرضى بنحو خمسة أشهر ، وفقًا لـ INESSS. بالإضافة إلى ذلك ، اعتبرت اللجنة العلمية أن تكلفة العلاج مرتفعة. نسبة الفعالية من حيث التكلفة ستكون أيضًا “غير مواتية” مقارنة بالعقارين الآخرين المتاحين في السوق ، يمكننا أن نقرأ.

علاوة على ذلك ، يقترح INESSS تقييد الوصول إلى هذا العلاج للمرضى الذين تم تشخيصهم بمرض ALS ​​، المعروف أيضًا باسم مرض Lou Gehrig ، لمدة تقل عن 18 شهرًا. يجب أن يتمتع المرضى أيضًا ببعض الاستقلالية وعدم الخضوع لبضع القصبة الهوائية.

ويضاف إلى ذلك أن الإذن بالعلاج يجب ألا يتجاوز ستة أشهر كحد أقصى. يمكن بعد ذلك تقديم طلب لاستمرار العلاج ، مما يثبت دائمًا أن المريض لم يخضع لعملية شق القصبة الهوائية ، كما تصر اللجنة العلمية.

ألبريوزا هو مزيج من عقارين ، فينيل بوتيرات الصوديوم (PB) و أورسودوكسيكولتورين (TURSO). نحن لا نعرف بالضبط آلية عملها ، كما يقر INESSS ، ولكن سيكون لها تأثير في الحد من موت الخلايا العصبية.

يستهلك هذا الدواء على شكل مسحوق يخلط في كوب من الماء.

ALS هو مرض نادر نسبيًا يهاجم الخلايا العصبية المسؤولة عن حركة العضلات. ومع تقدمه ، فإنه يؤدي إلى شلل الجسم ، بل ويؤثر على القدرة على الكلام والأكل والتنفس. نادرًا ما يتجاوز متوسط ​​العمر المتوقع خمس سنوات من ظهور الأعراض الأولى.

على الرغم من أن هذا المرض لا يزال غير قابل للشفاء ، إلا أن هناك علاجات لتحسين حالة المرضى. سوف يطيل ريلوزول الحياة لبضعة أشهر بينما يبطئ إدارافون (أو راديكافا) قليلاً من تطور المرض.